为满足临床需求,中国康复研究中心拟对脊髓神经刺激器套件、一次性穿刺活检针、
封闭式负压引流敷料套装、迷走神经刺激器、可充电迷走神经刺激器等产品组织公开比选,现公告有关需求,欢迎具有合法合格资质的供应商报名参与院内比选。
一、采购标的
1、项目编号:CRRC2026HCLX-4
2、主要标的信息:
耗材名称 | 预估年度 用量(个/根) | 耗材使用部门 | 备注说明 | 是否为核心产品 | |
1 | 植入式可充电脊髓刺激器 | 20 | 脊柱脊髓神经功能重建科、脊柱脊髓外科 | 产品中选后的价格需要在北京市阳光采购平台挂网 | 是 |
脊髓刺激患者程控充电器 | 20 | 是 | |||
植入式脊髓刺激延伸导线 | 30 | 是 | |||
植入式脊髓刺激电极(针状) | 20 | ||||
植入式脊髓刺激电极(片状) | 20 | 是 | |||
脊髓神经刺激测试电极 | 10 | 是 | |||
测试脊髓刺激延伸电缆 | 20 | ||||
一次性穿刺活检针 | 100 | 脊柱脊髓外科 | 是 | ||
3 | 封闭式负压引流敷料 | 50 | 脊柱脊髓外科 | 是 | |
负压引流装置 | 50 | 是 | |||
4 | 植入式迷走神经刺激脉冲发生器 | 15 | 是 | ||
植入式迷走神经刺激电极导线 | 15 | 是 | |||
患者程控仪 | 15 | 是 | |||
5 | 可充电植入式迷走神经刺激脉冲发生器 | 15 | 是 | ||
植入式迷走神经刺激电极导线 | 15 | 是 | |||
患者程控充电器 | 15 | 是 |
二、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求(“▲”表示重要技术指标,不带“▲”为普通指标)
第1包技术指标及参数 |
(一)、植入式可充电脊髓刺激器: 1.1刺激器的电池容量≥250mAh。 1.2刺激器整体质量≤40g。 1.3脉冲幅度调节范围包含:0mA-25mA。 1.4脉冲宽度调节范围包含:50μs-500μs。 1.5脉冲频率调节范围包含:5Hz-10000Hz。 1.6可设置刺激程序组≥5个,每个程序组可独立设置相应的参数。 ▲1.7可植入体内,可体外无线充电。 1.8刺激器的通讯方式至少包含近场通讯和蓝牙通讯两种。 (二)、脊髓刺激患者程控充电器: 2.1由患者程控充电器、充电线圈组成。 2.2可以对植入的刺激器进行开启/关闭刺激,支持远程调控。 2.3可以查询/显示植入的刺激器电池电量。 2.4可对配套植入刺激器的刺激幅度、脉宽、频率进行调控。 2.5患者可操作程控充电器,给植入体内的刺激器充电。 (三)、植入式脊髓刺激延伸导线: 3.1延伸导线总长度≥50cm。 3.2通道数目4或8个。 3.3延伸部分直径≤1.5mm。 3.4常规使用寿命≥10年。 (四)、植入式脊髓刺激电极(针状): 4.1电极形状为针状,且包含针状电极、固线器、手术配件等。 4.2电极总长度≥50cm。 4.3刺激触点铂铱环长度≥1mm。 4.4电极直径≤2mm。 ▲4.5电极触点数量≥4个,触点间距≥2种。 4.6可长期植入,预期使用寿命≥10年。 (五)、植入式脊髓刺激电极(片状): 5.1电极形状为片状。 5.2电极总长度≥60cm。 5.3刺激触点长度≥4mm。 5.4每根电极触点数量≥8个,触点排列方式≥3种。 5.5可长期植入,预期使用寿命≥10年。 (六)、脊髓神经刺激测试电极: 6.1脊髓神经刺激测试电极需提供手术配件。 6.2电极总长度≥50cm。 6.3刺激触点铂铱环长度≥1.25mm。 6.4电极直径≤1.5mm。 6.5电极触点数量≥4个,触点间距≥2种。 6.6一次性使用,使用时间30天以内。 (七)、测试脊髓刺激延伸电缆: 7.1无菌提供,由连接器、电缆和转接盒组成。 7.2整个延伸电缆长度≥130cm。 7.3可适配4触点或8触点电极。 |
第2包:一次性穿刺活检针
第2包技术指标及参数 |
1.一次性活检针至少包括穿刺探针、样品取出探针、套管。 2.穿刺探针、样品取出探针、套管均带有手柄。 3.穿刺探针手柄可以与套管手柄组合成一体式手柄,样品取出探针手柄可以与套管手柄组合成一体式手柄。 4.型号要求:规格型号要求1个,其中套管长度不得小于120mm,不得大于180mm。 5.套管最大外径不得小于3mm。 6.套管头部采用斜刃口针尖。 7.套管刻度标识线在外表面,最小刻度单位应大于5mm。 ▲8.穿刺探针采用刃针尖面应不少于三面。 9.样品取出探针前端应有采样或取样的空段或空间。 10.穿刺探针和样品取出探针在套管内孔中进出顺畅。 ▲11.满足人体骨组织穿刺,可获取骨和/或骨髓。
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第3包:封闭式负压引流敷料套装
第3包技术指标及参数 |
1、封闭式负压引流敷料: 1.1套装应包含敷料包、吸引管路。 1.2敷料包层数≥3层。 1.3敷料包有多个规格可选,长度≥5cm,宽度≥5cm。 1.4吸引管路长度:不低于90cm。 1.5吸引管路材质:高分子材料。 1.6敷料能承受500mm静水压300s的能力。 1.7敷料的吸液量应不小于5g/100cm2。 1.8产品应为无菌,一次性使用。 ▲1.9无引流瓶设计,与配套的负压装置联合使用。 2、负压引流装置: ▲2.1负压装置吸引值的最低值应≥35mmHg,最高值应≤210mmHg。 2.2负压装置最少使用时长不低于3天(或72小时)。 2.3引流导管的断裂力不小于10N。 2.4敷料包与引流导管的接头两端在大于15N的作用力下不分离。 3、产品型号要求: 3.1型号规格1:敷料包长度为5cm~10cm且宽度等于长度。 3.2型号规格2:敷料包长度为11cm~15cm且宽度等于长度。 3.3型号规格3:敷料包长度为15cm~20cm且宽度为5cm~10cm。
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第4包:迷走神经电刺激系统
第4包技术指标及参数 |
(一)、植入式迷走神经刺激脉冲发生器 1.1脉冲发生器不可充电。 1.2脉冲发生器电池容量≥900mAh。 1.3脉冲发生器质量≤25g。 1.4脉冲幅度调节范围:0mA-3.5mA。 1.5脉冲宽度调节范围:100μs-1000μs。 1.6脉冲频率调节范围1Hz-30Hz可选。 1.7可接受临床磁共振成像检查。 1.8可远程调节参数:可通过磁铁模式启动额外刺激,提前终止癫痫发作。 ▲1.9适用于药物难治性癫痫的辅助治疗,药物难治性癫痫患者最小适用年龄3岁。 (二)、植入式迷走神经刺激电极导线 ▲2.1与脉冲发生器配套使用,导线由电极、造隧道工具(包括穿刺工具和套管)和固定夹组成。 2.2电极的包裹材料需是医用硅胶或聚氨酯等生物相容性好的材料。 2.3可接受临床磁共振成像检查。 (三)、患者程控仪 ▲3.1由主机、电源适配器和通信软件组成。 3.2可以对植入的刺激器进行开/关机。 3.3支持远程程控。 |
第5包:可充电植入式迷走神经刺激系统
第5包技术指标及参数 |
(一)、可充电植入式迷走神经刺激脉冲发生器 ▲1.1可体外无线充电。 1.2脉冲发生器质量≤20g。 1.3脉冲幅度调节范围:0mA-3.5mA.调节步长≤0.05mA。 1.4脉冲宽度调节范围:100μs-1000μs。 1.5脉冲频率调节范围1Hz-30Hz可选。 1.6可接受临床磁共振成像检查。 1.7含定时刺激以及蓝牙通讯功能。 1.8可远程调节参数:可通过磁铁模式启动额外刺激,提前终止癫痫发作。 1.9适用于药物难治性癫痫的辅助治疗,药物难治性癫痫患者最小适用年龄3岁。 (二)、植入式迷走神经刺激电极导线 ▲2.1与脉冲发生器配套使用,导线由电极、造隧道工具(包括穿刺工具和套管)和固定夹组成。 2.2电极的包裹材料需是医用硅胶或聚氨酯等生物相容性好的材料。 2.3可接受临床磁共振成像检查。 (三)、患者程控充电器 ▲3.1由电源适配器、充电控制器、充电线圈和充电腰带组件组成。 3.2可以实现患者自己操作开机或者关机。 3.3患者可操作程控充电器,给植入体内的植入式可充电迷走神经刺激器充电。 3.4能读取可充电迷走神经刺激器的电量; 3.5可调节充电速度,充电速度调节档位≥2个。 3.6患者程控仪可对配套植入式迷走神经刺激器的刺激电压或者电流、刺激频率以及刺 激脉宽进行微调。 3.7支持远程程控。 |
三、需满足的质保服务标准要求(“★”为废标项,不满足“★”则废标)
(一)第1包:植入式可充电脊髓神经刺激套件
★1、质保期:自验收合格之日起:植入式可充电脊髓刺激器的免费质保期≥10年,脊髓刺激患者程控充电器的免费质保期≥1年,且质保期内免费提供维护保养所需耗材。
2、质保响应时间≤1小时,到现场时间≤24小时。
(二)第2包:一次性穿刺活检针
1、质保响应时间≤1小时,到现场时间≤24小时。
(三)第3包:封闭式负压引流敷料套装
1、质保响应时间≤1小时,到现场时间≤24小时。
(四)第4包:迷走神经电刺激系统
★1、质保期:自验收合格之日起:迷走神经刺激脉冲发生器的免费质保期≥5年,患者程控仪的免费质保期≥1年,且质保期内免费提供护保养所需耗材。
2、质保响应时间≤1小时,到现场时间≤24小时。
(五)第5包:可充电植入式迷走神经刺激系统
★1、质保期:自验收合格之日起:可充电植入式迷走神经刺激脉冲发生器的免费质保期≥15年,患者程控充电器的免费质保期≥1年,且质保期内免费提供护保养所需耗材。
2、质保响应时间≤1小时,到现场时间≤24小时。
四、报名时间及所需文件
报名参加比选的供应商请于公告发布之日后的第五个工作日的(北京时间)16时前将报名文件盖章后扫描PDF电子版,邮件名格式为“项目编号--包号--公司名”发送到crrcsbcwzk@crrc.com.cn邮箱内。报名文件清单如下:
1、产品及型号信息(格式如下表所示)
项目编号 | 公告包号 | 供应商名称 | 注册证名称 | 生产厂家 | 注册证号 | 规格型号 |
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2、产品注册证扫描件。
3、生产制造商三证及授权扫描件。
4、逐级供应商三证及逐级授权扫描件。
5、产品彩页扫描件。
6、产品说明书扫描件。
7、产品在医疗机构的销售发票扫描件。
8、投标公司的销售人员的法人授权书及联系方式扫描件。
五、比选所需文件
经对供应商所提交报名文件的完整性有效性进行初审后,将电话和邮件通知参加比选的供应商提交正式的纸版比选文件的具体时间,接到通知的供应商需按如下“纸质文件详单(需加盖公章)”要求将包含最终报价的所有比选文件打印九份(两正七副,副本可复印)盖章后密封保存,比选会地点:角门北路10号中国康复研究中心设备物资处。
接通知的供应商提交正式的“纸质文件详单(需加盖公章)”如下:
(一)所投产品报价单(格式如下表)。(请按以下报价单模版提供完整信息的报价单,不按报价单模板提供完整报价单的投标按无效响应处理。)
耗材比选报价单
供应商名称(盖章): XXXX公司 报价日期:X年X月X日
公告包号 | 产品注册证名称 | 规格型号 | 医疗器械注册证号 | 生产 厂家 | 27位医保编码 | 单位 | 最终报价 (提供北京医保局阳光采购平台挂网最低价格,单位:元) | 报价依据及价格说明 |
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| XXX医院,XXX元(详见后续发票信息) |
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| 单价合计 |
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价格承诺说明 公司提交本项投标报价为北京地区医院的最低价格,如供货后的1年内其他医院有低于本报价单的成交价格(成交价格以发票最低价或阳光挂网最低价为准),XXXXXX公司接受并执行医院采购部门对本报价单的降价要求。公司报价单内产品如符合北京医疗保障信息系统药品和医用耗材招采管理子系统的挂网要求,按照成交价由院方在北京市医保局耗材招采系统进行产品价格确认后挂网,并进行订单交易。 XXXXX公司(盖章) | ||||||||
(二)所投耗材涉及资质材料:
1.医疗器械注册证或一类产品备案信息表的复印件。
2.产品彩页(如有需提供)和产品说明书的复印件。
3.投标供应商(含中间代理商)的营业执照、医疗器械经营许可证、二类经营备案证的复印件。
4.投标产品生产商的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、二类经营备案证的复印件。
5.进口产品生产厂家给国内总代理商的中英文授权书、进口产品注册证内总代理商的营业执照、医疗器械经营许可证或二类经营备案证的复印件。
6.产品的逐级授权书的复印件。
7.供应商法人给销售人员的授权书以及法人及销售人员身份证复印件、业务人员联系方式(格式如下):
致:中国康复研究中心
本人___________(姓名)系______________________(投标人名称)的法定代表人(单位负责人),现委托___________(委托代理人姓名)为我方代理人。代理人根据授权,以我方名义处理贵单位______________________(项目编号)采购比选有关事宜,其法律后果由我方承担。代理人无转委托权。
本授权书于____年__月__日签字生效,特此声明。
投标人(加盖公章):
法定代表人(签字或签章或印鉴):
身份证号码:__________________________________
委托代理人(签字):
身份证号码:__________________________________
电话:____________________
附:法定代表人及及被授权人身份证复印件:
8.北京地区所投产品销售情况:
(1)提供产品近三年在北京地区医院的成交发票或者订货合同的复印件 (显示价格及盖章页)。评选委员会将按照“六、比选评分标准”中各包的2.1的要求进行评分。
(2)产品各规格在北京市医保局招采管理系统的阳光挂网界面的截图并加盖公章(不得遮盖产品名称、规格型号、价格等重要信息)。评选委员会将按照“六、比选评分标准”中各包的2.2.2的要求进行评分。
9.应急保障预案(格式如下):
致:中国康复研究中心
我方保证:此次参与中国康复研究中心项目编号:RRC2026HCLX-4的第X包耗材比选,所投产品的应急保障预案如下:
( 说明:请对照“三、需满足的质保服务标准要求”自行编写预案内容,注意对★号符合性条款必须提供响应。承诺具体内容必须包含但不限于:
(1)质保服务。质量保证期年限、质保期内服务承诺等质保服务内容。(评选委员会将按照“六、比选评分标准”中各包的2.4.1的要求进行评分。)
(2)应急保障预案。此预案内包括但不限于免费保修期外服务方案、培训安排、售后服务人员组成、医院紧急突发情况方案、耗材突发断供等其它突发情况的保障方案、以及对应的响应及反应速度、供应能力、应急处理流程等应急保障方案。(评选委员会将按照“六、比选评分标准”中各包的2.4.2的要求进行评分。)
法定名称:________________________________
地址、邮编:________________________________
电话:__________________________
法定代表人/授权代表签字:_____________________
日期:________________________________
公章:______________________________
10.技术规格偏离表及对应的技术应答的证明材料
对比选公示中各包的“二、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求”中的技术指标及参数给予逐条响应,填写所投产品所能达到的内容和数值,而不应以复制的比选技术要求作为响应内容,有具体参数的应填写具体参数数值、列出具体内容(有具体参数的应填写具体参数数值)及偏离。不能仅填写“全部响应”等,否则评选委员会不予认可。评选委员会将按照“六、比选评分标准”中各包的2.2.1的要求进行评分。
为证明技术响应的真实性,投标人须提供技术应答的证明材料,需求中对技术应答的证明材料有要求的以需求为准,没有要求的,技术应答证明材料包括生产厂家公开发布印刷资料(说明书、彩页或产品宣传册)或检测机构出具的检验报告,并在技术规格偏离表中注明文件名称、所处文件页码或位置。技术规格中标注“▲”的重要或较重要技术指标,未按本条款要求提供技术应答的证明材料的,评选委员会可不予承认并扣除相应分数。
若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检测报告不一致,以检测机构出具的检测报告为准。如技术响应与技术应答的证明材料不一致,将以技术应答的证明材料为准。
项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 1 | 公告内耗材名称 | 植入式可充电脊髓刺激器 | |||||
技术规格偏离表 | ||||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | |||||
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项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 1 | 公告内耗材名称 | 脊髓刺激患者程控充电器 | ||||
技术规格偏离表 | |||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | ||||
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项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 1 | 公告内耗材名称 | 植入式脊髓刺激延伸导线 | |||||
技术规格偏离表 | ||||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | |||||
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项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 1 | 公告内耗材名称 | 植入式脊髓刺激电极(针状) | ||||
技术规格偏离表 | |||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | ||||
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项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 1 | 公告内耗材名称 | 植入式脊髓刺激电极(片状) | |||||
技术规格偏离表 | ||||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | |||||
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项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 1 | 公告内耗材名称 | 脊髓神经刺激测试电极 | ||||
技术规格偏离表 | |||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | ||||
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项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 1 | 公告内耗材名称 | 测试脊髓刺激延伸电缆 | |||||
技术规格偏离表 | ||||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | |||||
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项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 2 | 公告内耗材名称 | 一次性穿刺活检针 | ||||
技术规格偏离表 | |||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | ||||
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项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 3 | 公告内耗材名称 | 封闭式负压引流敷料套装 | ||||
技术规格偏离表 | |||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | ||||
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项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 3 | 公告内耗材名称 | 负压引流装置 | |||||
技术规格偏离表 | ||||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | |||||
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项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 4 | 公告内耗材名称 | 植入式迷走神经刺激脉冲发射器 | ||||
技术规格偏离表 | |||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | ||||
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项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 4 | 公告内耗材名称 | 植入式迷走神经刺激电极导线 | |||||
技术规格偏离表 | ||||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | |||||
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项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 4 | 公告内耗材名称 | 患者程控仪 | |||||
技术规格偏离表 | ||||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | |||||
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项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 5 | 公告内耗材名称 | 可充电植入式迷走神经刺激脉冲发生器 | |||||
技术规格偏离表 | ||||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | |||||
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项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 5 | 公告内耗材名称 | 植入式迷走神经刺激电极导线 | |||||
技术规格偏离表 | ||||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | |||||
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项目编号 | CRRC2026HCLX-4 | 包号 | 5 | 公告内耗材名称 | 患者程控充电器 | |||||
技术规格偏离表 | ||||||||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料(文件名称、页码、位置) | |||||
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11.对比选响应文件及所投产品技术规格参数真实性的保证和承诺(格式如下)
致:中国康复研究中心
我方保证:此次参与中国康复研究中心编号为CRRC2026HCLX-4的耗材比选,提交的比选响应文件及所投产品的技术规格参数、报价和供货渠道都是真实可信的,未提供虚假材料或虚假陈述。贵方有权在比选有效期或执行合同的任何阶段对我方上述保证内容提出质疑,我方将全责协助查实。
若我方有与上述保证不符事实或未履行比选文件及合同中的任何承诺,我方愿承担相应的法律责任。
特此承诺!
承诺方法定名称和地址、邮编:______________________________
电话:__________________________
承诺方法定代表人/授权代表签字:_____________________
承诺日期:_____________________________
承诺方公章:______________________________
12.其它有关产品的资质材料
提供如产品创新性或先进性的证明材料等材料,所提供证明材料应当符合有关法律法规和行业标准规定的要求。
13.三年内供应商在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(格式如下):
致:中国康复研究中心
我单位郑重声明:在本项目比选公示前3年内,我单位在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)。
我单位对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。
投标人名称:(加盖单位公章)
法定代表人或授权代表:(签字)
日期:
六、比选评分标准
(一)第1包:植入式可充电脊髓神经刺激套件的评分标准
1.评分因素及分值
序号 | 评分因素 | 分值 |
1 | 商务部分 | 5 |
2 | 技术部分 | 50 |
3 | 价格部分 | 30 |
4 | 售后保障服务 | 9 |
5 | 临床适应性 | 3 |
6 | 产品创新性 | 3 |
合计 | 100 | |
2、评分标准
2.1、商务部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 市场占有 情况 | 5分 | 1.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥5个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得5分。 2.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥4个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得4分。 3.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥3个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得3分。 4. 三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥2个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得2分。 5. 三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥1个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得1分。 6.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩没有北京地区医院使用记录但提供其它地区价格证明资料,得1分。 7.不提供业绩的,得0分。 注:1.上述业绩以合同签订时间或者发票时间为准,未注明时间的有权不予认可。 2.与同一采购人签署的多份合同或提供同一采购人多份发票的,视为1个业绩。 |
2.2、技术部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 技术指标和参数 | 45分 | 第1包:根据供应商提供的“技术规格偏离表”进行评分,满足全部技术要求的得45分(共 37条指标,其中▲指标2个,一般技术指标35个),其中一项▲指标不满足要求扣5分,一项一般技术指标不满足要求扣1分,扣完为止。 |
2 | 产品符合性保障 | 5分 | 对产品符合性保障能力进行打分。所投产品属于有医保编码的产品,全部报价规格产品在北京市医保局阳光采购平台已经显示挂网得5分。报价规格产品有一个没有在北京市医保局阳光采购平台挂网显示的扣1分,扣完为止。 备注:提供截图现场无法辨认产品名称及规格的,不得分。 |
2.3、价格部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 价格 | 30分 | 价格得分=(评标基准价/实际报价)×价格权重×100 实际报价:报价方的实际报价,按其提供的7项核心耗材各自报价金额相加后的合计单价计算(即实际报价=第1项耗材报价+第2项耗材报价+……+第7项耗材报价)。 评标基准价:以实质性响应比选文件全部要求的报价方中,7项核心耗材合计单价最低的数值。 (注:本项目涉及7项核心耗材,报价方需对全部7个分项耗材分别提供报价,缺少任意一项耗材报价的,整体视为无效报价,不参与后续基准价确定及价格得分计算。) |
2.4、售后保障服务
序号 | 评分因素 | 评分小项 | 分值 | 评分标准 |
1 | 售后保障服务 (9分) | 质保服务 | 4分 | 根据供应商提供的《应急保障预案》进行评分。如未提供《应急保障预案》或不满足“三、需满足的质保服务标准要求”标记为“★”的条款要求,将扣除售后服务全部分值(9分)。 在满足“三、需满足的质保服务标准要求”中最低质保期前提下,(1)植入式可充电脊髓神经刺激器的免费质保期每延长一年保修得0.5分,脊髓刺激患者程控充电器的免费质保期每延长一年保修得0.5分,最高得4分。(2)自验收合格之日起免费质保到期后不延长的,得0分。 |
2 | 应急保障 预案 | 5分 | 根据所提供《应急保障预案》中除质保期以外的其它承诺,对应急保障方案的响应措施和应对方案完整性、合理性、可操作性进行打分。(1)应急保障预案完整、合理,售后服务措施得当,响应快速、应急方案清晰完整、合理,可操作性强,得5分;(2)应急保障预案完整合理性一般、售后服务措施一般,响应速度一般,得3分;(3)应急保障预案安排合理性较差,应急方案不完整,可操作性差,得1分;(4)未提供具体应急保障预案得0分。 |
2.5、临床适用性
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 临床 适应性 | 3分 | 对产品的临床适用性进行评价。(1)适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果,全部满足得3分;(2)适应症范围、安全性评价、实际临床应用效果,基本满足得2分;(3)适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果,少部分满足得1分。 |
2.6、产品创新性
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 产品 创新性 | 3分 | 对产品的技术创新性和先进性进行评价。(1)产品具有创新性或先进性技术(提供证明材料)的,得3分;(2)产品创新性一般或技术先进性一般的,得1分;(3)产品无创新性或技术先进性的,得0分。 |
本项目使用综合评分法,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。
总得分相同的,按报价由低到高顺序排列,如报价也相同则技术部分得分最高优先;报价相同且技术部分得分也相同的,由评选委员会现场采取随机抽取方式确定。
如一个分包内只有单一产品,不同参与比选的供应商所投产品为同一品牌的,或一个分包内包含多种产品,供应商提供的任意一个核心产品的品牌相同,相关供应商将被认定为属于提供相同品牌产品,提供相同品牌产品且通过资格审查的不同供应商按一家供应商计算。评审后得分最高的同品牌供应商获得比选推荐资格,其他同品牌供应商不作为中选候选人;评审得分相同的按报价由低到高顺序排列,如报价也相同则技术部分得分最高优先;报价相同且技术部分得分也相同的,由评选委员会现场采取随机抽取方式确定。
评选委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查的报价、有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在比选现场合理的时间内提供书面说明和相关证明材料。不能按要求证明其报价合理性的,评选委员会应当将其投标作为无效投标处理。
(二)第2包:一次性穿刺活检针
1.评分因素及分值
序号 | 评分因素 | 分值 |
1 | 商务部分 | 5 |
2 | 技术部分 | 50 |
3 | 价格部分 | 30 |
4 | 售后保障服务 | 9 |
5 | 临床适应性 | 3 |
6 | 产品创新性 | 3 |
合计 | 100 | |
2、评分标准
2.1、商务部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 市场占有 情况 | 5分 | 1.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥5个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得5分。 2.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥4个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得4分。 3.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥3个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得3分。 4.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥2个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得2分。 5.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥1个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得1分。 6.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩没有北京地区医院使用记录但提供其它地区价格证明资料,得1分。 7.不提供业绩的,得0分。 注:1.上述业绩以合同签订时间或者发票时间为准,未注明时间的有权不予认可。 2.与同一采购人签署的多份合同或提供同一采购人多份发票的,视为1个业绩。 |
2.2、技术部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 技术指标和参数 | 45分 | 第2包:根据供应商提供的“技术规格偏离表”进行评分,满足全部技术要求的得45分(共11条指标,其中▲指标2个,一般技术指标9个),其中,一项▲指标不满足要求扣5.4分,一项一般技术指标不满足要求扣3.8分,扣完为止。 |
2 | 产品符合性保障 | 5分 | 对产品符合性保障能力进行打分。所投产品属于有医保编码的产品,全部报价规格产品在北京市医保局阳光采购平台已经显示挂网得5分。报价规格产品有一个没有在北京市医保局阳光采购平台挂网显示的扣1分,扣完为止。 备注:提供截图现场无法辨认产品名称及规格的,不得分。 |
2.3、价格部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 价格 | 30分 | 价格得分=(评标基准价/实际报价)×价格权重×100 实际报价:报价方的实际报价单内的价格。 评标基准价:实质性响应比选文件全部要求的报价中实际报价最低的数值。 注:本项目涉及耗材,报价方需按照“二、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求”内“型号要求”提供报价,缺少任意一项型号要求或者多于所需型号要求的报价,整体视为无效报价,不参与后续基准价确定及价格得分计算。 |
2.4、售后保障服务
序号 | 评分因素 | 评分小项 | 分值 | 评分标准 |
1 | 售后保障服务 (9分) | 质保服务 | 2分 | 根据供应商提供的《应急保障预案》进行评分。如未提供《应急保障预案》或不满足“三、需满足的质保服务标准要求”,将扣除售后服务全部分值(9分)。 在满足“三、需满足的质保服务标准要求”的前提下,对质保服务打分:(1)产品有效期内可免费调换二次及以上,得2分;(2)产品有效期内可免费调换一次,得1分;(2)产品有效期内不提供免费调换的,得0分。 |
2 | 应急保障 预案 | 7分 | 根据所提供《应急保障预案》中除质保期以外的其它承诺,对应急保障方案的响应措施和应对方案完整性、合理性、可操作性进行打分。(1)应急保障预案完整、合理,售后服务措施得当,响应快速、应急方案清晰完整、合理,可操作性强,得7分;(2)应急保障预案完整合理性一般、售后服务措施一般,响应速度一般,得5分;(3)应急保障预案安排合理性较差,应急方案不完整,可操作性差,得2分;(4)未提供具体应急保障预案得0分。 |
2.5、临床适用性
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 临床 适应性 | 3分 | 对产品的临床适用性进行评价。(1)适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果,全部满足得3分;(2)适应症范围、安全性评价、实际临床应用效果,基本满足得2分;(3)适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果,少部分满足得1分。 |
2.6、产品创新性
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 产品 创新性 | 3分 | 对产品的技术创新性和先进性进行评价。(1)产品具有创新性或先进性技术(提供证明材料)的,得3分;(2)产品创新性一般或技术先进性一般的,得1分;(3)产品无创新性或技术先进性的,得0分。 |
本项目使用综合评分法,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。
总得分相同的,按报价由低到高顺序排列,如报价也相同则技术部分得分最高优先;报价相同且技术部分得分也相同的,由评选委员会现场采取随机抽取方式确定。
如一个分包内只有单一产品,不同参与比选的供应商所投产品为同一品牌的,或一个分包内包含多种产品,供应商提供的任意一个核心产品的品牌相同,相关供应商将被认定为属于提供相同品牌产品,提供相同品牌产品且通过资格审查的不同供应商按一家供应商计算。评审后得分最高的同品牌供应商获得比选推荐资格,其他同品牌供应商不作为中选候选人;评审得分相同的按报价由低到高顺序排列,如报价也相同则技术部分得分最高优先;报价相同且技术部分得分也相同的,由评选委员会现场采取随机抽取方式确定。
评选委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查的报价、有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在比选现场合理的时间内提供书面说明和相关证明材料。不能按要求证明其报价合理性的,评选委员会应当将其投标作为无效投标处理。
(三)第3包:封闭式负压引流敷料套装
1.评分因素及分值
序号 | 评分因素 | 分值 |
1 | 商务部分 | 5 |
2 | 技术部分 | 50 |
3 | 价格部分 | 30 |
4 | 售后保障服务 | 9 |
5 | 临床适应性 | 3 |
6 | 产品创新性 | 3 |
合计 | 100 | |
2、评分标准
2.1、商务部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 市场占有 情况 | 5分 | 1.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥5个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得5分。 2.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥4个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得4分。 3.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥3个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得3分。 4. 三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥2个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得2分。 5. 三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥1个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得1分。 6.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩没有北京地区医院使用记录但提供其它地区价格证明资料,得1分。 7.不提供业绩的,得0分。 注:1.上述业绩以合同签订时间或者发票时间为准,未注明时间的有权不予认可。 2.与同一采购人签署的多份合同或提供同一采购人多份发票的,视为1个业绩。 |
2.2、技术部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 技术指标和参数 | 45分 | 第3包:根据供应商提供的“技术规格偏离表”进行评分,满足全部技术要求的得45分(共16条指标,其中▲指标2个,一般技术指标14个),其中,一项▲指标不满足要求扣5分,一项一般技术指标不满足要求扣2.5分,扣完为止。 |
2 | 产品符合性保障 | 5分 | 对产品符合性保障能力进行打分。所投产品属于有医保编码的产品,全部报价规格产品在北京市医保局阳光采购平台已经显示挂网得5分。报价规格产品有一个没有在北京市医保局阳光采购平台挂网显示的扣1分,扣完为止。 备注:提供截图现场无法辨认产品名称及规格的,不得分。 |
2.3、价格部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 价格 | 30分 | 价格得分=(评标基准价/实际报价)×价格权重×100 实际报价:报价方的实际报价,依据“二、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求”内“型号要求”按其提供三个型号的报价金额相加后的合计单价计算(即实际报价=第1个型号耗材报价+第2个型号耗材报价+第3个型号耗材报价)。 评标基准价:以实质性响应比选文件全部要求的报价中的实际报价最低的数值。 注:本项目涉及耗材,报价方需按照“二、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求”内“型号要求”提供报价,缺少任意一项型号要求或者多于所需型号要求的报价,整体视为无效报价,不参与后续基准价确定及价格得分计算。 |
2.4、售后保障服务
序号 | 评分因素 | 评分小项 | 分值 | 评分标准 |
1 | 售后保障服务 (9分) | 质保服务 | 2分 | 根据供应商提供的《应急保障预案》进行评分。如未提供《应急保障预案》或不满足“三、需满足的质保服务标准要求”,将扣除售后服务全部分值(9分)。 在满足“三、需满足的质保服务标准要求”的前提下,对质保服务打分:(1)产品有效期内可免费调换二次及以上,得2分;(2)产品有效期内可免费调换一次,得1分;(2)产品有效期内不提供免费调换的,得0分。 |
2 | 应急保障 预案 | 7分 | 根据所提供《应急保障预案》中除质保期以外的其它承诺,对应急保障方案的响应措施和应对方案完整性、合理性、可操作性进行打分。(1)应急保障预案完整、合理,售后服务措施得当,响应快速、应急方案清晰完整、合理,可操作性强,得7分;(2)应急保障预案完整合理性一般、售后服务措施一般,响应速度一般,得5分;(3)应急保障预案安排合理性较差,应急方案不完整,可操作性差,得2分;(4)未提供具体应急保障预案得0分。 |
2.5、临床适用性
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 临床 适应性 | 3分 | 对产品的临床适用性进行评价。(1)适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果,全部满足得3分;(2)适应症范围、安全性评价、实际临床应用效果,基本满足得2分;(3)适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果,少部分满足得1分。 |
2.6、产品创新性
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 产品 创新性 | 3分 | 对产品的技术创新性和先进性进行评价。(1)产品具有创新性或先进性技术(提供证明材料)的,得3分;(2)产品创新性一般或技术先进性一般的,得1分;(3)产品无创新性或技术先进性的,得0分。 |
本项目使用综合评分法,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。
总得分相同的,按报价由低到高顺序排列,如报价也相同则技术部分得分最高优先;报价相同且技术部分得分也相同的,由评选委员会现场采取随机抽取方式确定。
如一个分包内只有单一产品,不同参与比选的供应商所投产品为同一品牌的,或一个分包内包含多种产品,供应商提供的任意一个核心产品的品牌相同,相关供应商将被认定为属于提供相同品牌产品,提供相同品牌产品且通过资格审查的不同供应商按一家供应商计算。评审后得分最高的同品牌供应商获得比选推荐资格,其他同品牌供应商不作为中选候选人;评审得分相同的按报价由低到高顺序排列,如报价也相同则技术部分得分最高优先;报价相同且技术部分得分也相同的,由评选委员会现场采取随机抽取方式确定。
评选委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查的报价、有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在比选现场合理的时间内提供书面说明和相关证明材料。不能按要求证明其报价合理性的,评选委员会应当将其投标作为无效投标处理。
(四)第4包:迷走神经电刺激系统
1.评分因素及分值
序号 | 评分因素 | 分值 |
1 | 商务部分 | 5 |
2 | 技术部分 | 50 |
3 | 价格部分 | 30 |
4 | 售后保障服务 | 9 |
5 | 临床适应性 | 3 |
6 | 产品创新性 | 3 |
合计 | 100 | |
2、评分标准
2.1、商务部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 市场占有 情况 | 5分 | 1.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥5个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得5分。 2.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥4个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得4分。 3.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥3个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得3分。 4. 三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥2个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得2分。 5. 三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥1个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得1分。 6.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩没有北京地区医院使用记录但提供其它地区价格证明资料,得1分。 7.不提供业绩的,得0分。 注:1.上述业绩以合同签订时间或者发票时间为准,未注明时间的有权不予认可。 2.与同一采购人签署的多份合同或提供同一采购人多份发票的,视为1个业绩。 |
2.2、技术部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 技术指标和参数 | 45分 | 根据供应商提供的“技术规格偏离表”进行评分,满足全部技术要求的得45分(共 15条指标,其中▲指标3个,一般技术指标12个),其中一项▲指标不满足要求扣3.8分,一项一般技术指标不满足要求扣2.8分,扣完为止。 |
2 | 产品符合性保障 | 5分 | 对产品符合性保障能力进行打分。所投产品属于有医保编码的产品,全部报价规格产品在北京市医保局阳光采购平台已经显示挂网得5分。报价规格产品有一个没有在北京市医保局阳光采购平台挂网显示的扣1分,扣完为止。 备注:提供截图现场无法辨认产品名称及规格的,不得分。 |
2.3、价格部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 价格 | 30分 | 价格得分=(评标基准价/实际报价)×价格权重×100 实际报价:报价方的实际报价,按其提供的3项核心耗材各自报价金额相加后的合计单价计算(即实际报价=第1项耗材报价+第2项耗材报价+第3项耗材报价)。 评标基准价:以实质性响应比选文件全部要求的报价方中,3项核心耗材合计单价最低的数值。 (注:本项目涉及3项核心耗材,报价方需对全部3项耗材分别提供报价,缺少任意一项耗材报价的,整体视为无效报价,不参与后续基准价确定及价格得分计算。) |
2.4、售后保障服务
序号 | 评分因素 | 评分小项 | 分值 | 评分标准 |
1 | 售后保障服务 (9分) | 质保服务 | 4分 | 根据供应商提供的《应急保障预案》进行评分。如未提供《应急保障预案》或不满足“三、需满足的质保服务标准要求”标记为“★”的条款要求,将扣除售后服务全部分值(9分)。 在满足“三、需满足的质保服务标准要求”中最低质保期前提下,(1)迷走神经刺激脉冲发生器的免费质保期每延长一年保修得0.5分,患者程控仪的免费质保期每延长一年保修得0.5分,最高得4分。(2)自验收合格之日起免费质保到期后不延长的,得0分。 |
2 | 应急保障 预案 | 5分 | 根据所提供《应急保障预案》中除质保期以外的其它承诺,对应急保障方案的响应措施和应对方案完整性、合理性、可操作性进行打分。(1)应急保障预案完整、合理,售后服务措施得当,响应快速、应急方案清晰完整、合理,可操作性强,得5分;(2)应急保障预案完整合理性一般、售后服务措施一般,响应速度一般,得3分;(3)应急保障预案安排合理性较差,应急方案不完整,可操作性差,得1分;(4)未提供具体应急保障预案得0分。 |
2.5、临床适用性
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 临床 适应性 | 3分 | 对产品的临床适用性进行评价。(1)适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果,全部满足得3分;(2)适应症范围、安全性评价、实际临床应用效果,基本满足得2分;(3)适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果,少部分满足得1分。 |
2.6、产品创新性
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 产品 创新性 | 3分 | 对产品的技术创新性和先进性进行评价。(1)产品具有创新性或先进性技术(提供证明材料)的,得3分;(2)产品创新性一般或技术先进性一般的,得1分;(3)产品无创新性或技术先进性的,得0分。 |
本项目使用综合评分法,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。
总得分相同的,按报价由低到高顺序排列,如报价也相同则技术部分得分最高优先;报价相同且技术部分得分也相同的,由评选委员会现场采取随机抽取方式确定。
如一个分包内只有单一产品,不同参与比选的供应商所投产品为同一品牌的,或一个分包内包含多种产品,供应商提供的任意一个核心产品的品牌相同,相关供应商将被认定为属于提供相同品牌产品,提供相同品牌产品且通过资格审查的不同供应商按一家供应商计算。评审后得分最高的同品牌供应商获得比选推荐资格,其他同品牌供应商不作为中选候选人;评审得分相同的按报价由低到高顺序排列,如报价也相同则技术部分得分最高优先;报价相同且技术部分得分也相同的,由评选委员会现场采取随机抽取方式确定。
评选委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查的报价、有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在比选现场合理的时间内提供书面说明和相关证明材料。不能按要求证明其报价合理性的,评选委员会应当将其投标作为无效投标处理。
(五)第5包:可充电植入式迷走神经刺激系统
1.评分因素及分值
序号 | 评分因素 | 分值 |
1 | 商务部分 | 5 |
2 | 技术部分 | 50 |
3 | 价格部分 | 30 |
4 | 售后保障服务 | 9 |
5 | 临床适应性 | 3 |
6 | 产品创新性 | 3 |
合计 | 100 | |
2、评分标准
2.1、商务部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 市场占有 情况 | 5分 | 1.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥5个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得5分。 2.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥4个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得4分。 3.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥3个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得3分。 4. 三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥2个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得2分。 5. 三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩有≥1个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件,得1分。 6.三年之内(以评标日期为准),投标产品业绩没有北京地区医院使用记录但提供其它地区价格证明资料,得1分。 7.不提供业绩的,得0分。 注:1.上述业绩以合同签订时间或者发票时间为准,未注明时间的有权不予认可。 2.与同一采购人签署的多份合同或提供同一采购人多份发票的,视为1个业绩。 |
2.2、技术部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 技术指标和参数 | 45分 | 根据供应商提供的“技术规格偏离表”进行评分,满足全部技术要求的得45分(共19条指标,其中▲指标3个,一般技术指标16个),其中一项▲指标不满足要求扣3.8分,一项一般技术指标不满足要求扣2.1分,扣完为止。 |
2 | 产品符合性保障 | 5分 | 对产品符合性保障能力进行打分。所投产品属于有医保编码的产品,全部报价规格产品在北京市医保局阳光采购平台已经显示挂网得5分。报价规格产品有一个没有在北京市医保局阳光采购平台挂网显示的扣1分,扣完为止。 备注:提供截图现场无法辨认产品名称及规格的,不得分。 |
2.3、价格部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 价格 | 30分 | 价格得分=(评标基准价/实际报价)×价格权重×100 实际报价:报价方的实际报价,按其提供的3项核心耗材各自报价金额相加后的合计单价计算(即实际报价=第1项耗材报价+第2项耗材报价+第3项耗材报价)。 评标基准价:以实质性响应比选文件全部要求的报价方中,3项核心耗材合计单价最低的数值。 (注:本项目涉及3项核心耗材,报价方需对全部3项耗材分别提供报价,缺少任意一项耗材报价的,整体视为无效报价,不参与后续基准价确定及价格得分计算。) |
2.4、售后保障服务
序号 | 评分因素 | 评分小项 | 分值 | 评分标准 |
1 | 售后保障服务 (9分) | 质保服务 | 4分 | 根据供应商提供的《应急保障预案》进行评分。如未提供《应急保障预案》或不满足“三、需满足的质保服务标准要求”标记为“★”的条款要求,将扣除售后服务全部分值(9分)。 在满足“三、需满足的质保服务标准要求”中最低质保期前提下,(1)可充电植入式迷走神经刺激脉冲发生器的免费质保期每延长一年保修得0.5分,患者程控充电器的免费质保期每延长一年保修得0.5分,最高得4分。(2)自验收合格之日起免费质保到期后不延长的,得0分。 |
2 | 应急保障 预案 | 5分 | 根据所提供《应急保障预案》中除质保期以外的其它承诺,对应急保障方案的响应措施和应对方案完整性、合理性、可操作性进行打分。(1)应急保障预案完整、合理,售后服务措施得当,响应快速、应急方案清晰完整、合理,可操作性强,得5分;(2)应急保障预案完整合理性一般、售后服务措施一般,响应速度一般,得3分;(3)应急保障预案安排合理性较差,应急方案不完整,可操作性差,得1分;(4)未提供具体应急保障预案得0分。 |
2.5、临床适用性
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 临床 适应性 | 3分 | 对产品的临床适用性进行评价。(1)适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果,全部满足得3分;(2)适应症范围、安全性评价、实际临床应用效果,基本满足得2分;(3)适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果,少部分满足得1分。 |
2.6、产品创新性
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 产品 创新性 | 3分 | 对产品的技术创新性和先进性进行评价。(1)产品具有创新性或先进性技术(提供证明材料)的,得3分;(2)产品创新性一般或技术先进性一般的,得1分;(3)产品无创新性或技术先进性的,得0分。 |
本项目使用综合评分法,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。
总得分相同的,按报价由低到高顺序排列,如报价也相同则技术部分得分最高优先;报价相同且技术部分得分也相同的,由评选委员会现场采取随机抽取方式确定。
如一个分包内只有单一产品,不同参与比选的供应商所投产品为同一品牌的,或一个分包内包含多种产品,供应商提供的任意一个核心产品的品牌相同,相关供应商将被认定为属于提供相同品牌产品,提供相同品牌产品且通过资格审查的不同供应商按一家供应商计算。评审后得分最高的同品牌供应商获得比选推荐资格,其他同品牌供应商不作为中选候选人;评审得分相同的按报价由低到高顺序排列,如报价也相同则技术部分得分最高优先;报价相同且技术部分得分也相同的,由评选委员会现场采取随机抽取方式确定。
评选委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查的报价、有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在比选现场合理的时间内提供书面说明和相关证明材料。不能按要求证明其报价合理性的,评选委员会应当将其投标作为无效投标处理。
七、其它要求
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,将按照无效响应处理。
各供应商必须按照“五、比选所需文件”中的各项要求,保证所提交密封比选资料的有效性和完整性,如有缺项,将按照无效投标处理。
各供应商必须保证所提交密封比选资料的真实性,采购机构视情核实比选资料真伪,一经核实虚假行为,将按照无效响应处理,且禁止该供应商三年内参与我单位的耗材采购活动。
八、联系方式
1、部门:中国康复研究中心(北京博爱医院)设备物资处物资科
2、联系人和电话:徐老师、许老师,010-87569707